protocols
진행프로토콜
PROTOCOLS / 연구참여방법 / 진행프로토콜
| 시험일련번호 | [종료] [완료] KROG 21 - 02 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 임상실험명 | 재발성 교모세포종 치료현황 및 바이오마커 연구: 기초중개연구분과/뇌종양분과 공동연구 | ||||||||||||||
| 시험책임자 | 김인아 (분당서울대학교병원) / 위찬우 (서울특별시 보라매병원) | ||||||||||||||
| 환자적격성 |
Eligibility: Inclusion Criteria: 1. 2013년부터 2019년까지 두개내 교모세포종으로 조직학적 확진을 받은 환자 2. 교모세포종 진단시 연령이 만 19세 이상인 환자 3. 교모세포종 진단시 수술(혹은 생검) 후 50 Gy 이상의 방사선치료와 temozolomide 동시항암요법을 받았으며 계획된 치료를 완료한 환자 4. 1차 표준치료 (temozolomide 기반 항암화학방사선 병용요법) 종료 후 MRI 및 임상상황을 고려하여 명확한 병의 진행으로 의료진에 의해 판명된 환자 Exclusion Criteria: 1. 교모세포종 진단 전에 두개내 방사선치료를 받은 과거력이 있는 환자 2. 교모세포종 진단 전에 기타 뇌종양으로 진단받은 과거력이 있는 환자 3. 교모세포종 진단 5년 이내에 분화 갑상선암, 상피내암, 근치적 절제된 피부암 (흑색종 제외)을 제외한 다른 암으로 진단된 적이 있는 환자 4. 명확한 재발의 증거 없이 사망하였거나 추적관찰이 종료된 환자 5. H3F3A 돌연변이 (immunohistochemistry 또는 sequencing)를 보이며 midline location으로 2016년 WHO classification에 따라 diffuse midline glioma로 분류되는 환자 |
||||||||||||||
| 필요 증례수 | 000명 | ||||||||||||||
| 자료 |
| ||||||||||||||
| 등재현황 |
|
